张晓涵简介
张晓涵，女，1992年6月，完美体育平台（中国）科技有限公司官网副教授，韩国全南国立大学博士学位，硕士研究生导师，主要从事G蛋白偶联受体信号通路与重大疾病（神经退行性疾病、肿瘤、代谢性疾病等）相关性及机制研究。
邮箱：xhzhang0606@126.com
2008年9月-2012年6月，沈阳药科大学，生命科学与生物制完美体育平台（中国）科技有限公司官网，学士；
2012年8月-2014年8月，韩国全南国立大学，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，硕士；
2014年9月-2018年8月，韩国全南国立大学，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，博士；
2019年3月-2021年11月，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，校聘副教授，讲师；
2021年12月至今，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，完美体育平台（中国）科技有限公司官网，副教授；
【主持项目】
1. 国家自然科学基金，Mdm2核定位介导b-arrestin2去泛素化和诱捕Gbg在D3R脱敏负反馈调控机制的研究，82060263，2021-01至2024-12，在研，主持
2. 贵州省科技计划项目, 多巴胺D2受体通过调控PDK1活性介导胰岛素抵抗作用的分子机制研究，黔科合基础[2020]1Y084，2020-03至2023-02，在研，主持
3. 贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目，去泛素化的b-Arr2调控多巴胺D3 受体脱敏作用的分子机制研究，黔教合KY字[2021]085，2021-01至2023-12，在研，主持
4. 完美体育平台（中国）科技有限公司官网引进人才科研项目，b-Arr2调节自身泛素化水平介导多巴胺D3受体脱敏作用的分子机制研究，贵大人基合字[2020] 07号，2021-01至2023-12，在研，主持
5. 完美体育平台（中国）科技有限公司官网培育项目，Mdm2核定位介导β-arrestin2去泛素化和诱捕Gbg在D3R脱敏负反馈调控机制研究，贵大培育[2019]66号，2020-10至2023-10，在研，主持
6. 贵州省科技计划项目, 新型SHP2变构抑制剂的设计、合成及活性研究，黔科合基础[2020]1Y393，2020-03至2023-03，在研，参与
【近期发表论文】
1. Zhang, X., Min, X., Wang, S., Sun, N., & Kim, K. M. (2020). Mdm2-mediated ubiquitination of β-arrestin2 in the nucleus occurs in a Gβγ-and clathrin-dependent manner. Biochemical Pharmacology, 178, 114049.
2. Zhang, X., Zheng, M., & Kim, K. M. (2020). GRK2-mediated receptor phosphorylation and Mdm2-mediated β-arrestin2 ubiquitination drive clathrin-mediated endocytosis of G protein-coupled receptors. Biochemical and Biophysical Research Communications, 533(3), 383-390.
3. Zhang, X., Min, X., Zhu, A., & Kim, K. M. (2020). A novel molecular mechanism involved in the crosstalks between homologous and PKC-mediated heterologous regulatory pathway of dopamine D2 receptor. Biochemical Pharmacology, 174, 113791.
4. Min, X., Zhang, X.(co-first author), Sun, N., Acharya, S., & Kim, K. M. (2019). Mdm2-mediated ubiquitination of PKCβII in the nucleus mediates clathrin-mediated endocytic activity. Biochemical Pharmacology, 170, 113675.
5. Zhang, X., Zheng, M., Sun, N., & Kim, K. M. (2018). β-Arrestin2 directly or through GRK2 inhibits PKCβII activation in a ubiquitination-dependent manner. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1865(1), 142-157.
6. Zhang, X., & Kim, K. M. (2017). Multifactorial regulation of G protein-coupled receptor endocytosis. Biomolecules & therapeutics, 25(1), 26.7:
7. Zheng, M., Zhang, X. (co-first author), Guo, S., Zhang, X., Min, C., Cheon, S. H., ... & Kim, K. M. (2016). Agonist-induced changes in RalA activities allows the prediction of the endocytosis of G protein-coupled receptors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1863(1), 77-90.
8. Zheng, M., Zhang, X. (co-first author), Sun, N., Min, C., Zhang, X., & Kim, K. M. (2016). RalA employs GRK2 and β-arrestins for the filamin A-mediated regulation of trafficking and signaling of dopamine D2 and D3 receptor. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1863(8), 2072-2083.
9. Zhang, X., Sun, N., Zheng, M., & Kim, K. M. (2016). Clathrin-mediated endocytosis is responsible for the lysosomal degradation of dopamine D3 receptor. Biochemical and biophysical research communications, 476(4), 245-251.
10. Zhang, X., Choi, B. G., & Kim, K. M. (2016). Roles of dopamine D2 receptor subregions in interactions with β-Arrestin2. Biomolecules & Therapeutics, 24(5), 517.
11. Zheng, M., Zhang, X. (co-first author), Min, C., Choi, B. G., Oh, I. J., & Kim, K. M. (2016). Functional regulation of dopamine D3 receptor through interaction with PICK1. Biomolecules & Therapeutics, 24(5), 475.
12. Guo, S., Zhang, X. (co-first author), Zheng, M., Zhang, X., Min, C., Wang, Z., ... & Kim, K. M. (2015). Selectivity of commonly used inhibitors of clathrin-mediated and caveolae-dependent endocytosis of G protein–coupled receptors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 1848(10), 2101-2110.
